ぶ ひど。 肥土伊知郎

ベンズアルデヒド

ぶ ひど

概説 [ ] 昼間しか使えないこと、晴天時しか使えないことを除けば、古代以来、誰でも見たり使ったりできる時計は日時計のみであった。 現在もアナログ式時計を始めとする各種回転式メーター・つまみ式スイッチ・などのほとんどが、右まわり()に行くと数が増えたり機能として用を足す(スイッチが入る)仕様なのは、以北では、常に日時計の針がこの向きで回ったためである。 なお、右利きの人は右回しの力が強いから、ねじなど、右回りが多いとも考えられる。 に発明された機械時計は当初、誤差が大きかったので、これを補正するためにも日時計は使われた。 日本ではにが唐から日時計を持ち帰ったとする記録がある。 現代におけるが基本的に右回りである理由として日時計が右回りであった為という説が有力である。 日時計の設置 [ ] 日時計はによって、指針を傾ける角度を変更しなければならない。 大量生産された日時計は、設置場所に合わせて角度を変更する必要がある。 日時計の指針の角度が固定されていて変更できない場合は、文字盤そのものを傾けて設置することにより補正する。 完全に正確に動作させるには、日時計の指針は正確に(ほぼの方向)またはを向かせる必要がある。 日本国内ではの北は、天の北極から数度ずれているので、磁針を使って設置することは推奨されない。 均時差表 は完全には一定ではない。 これは、との距離や、地球の運動速度が一定でないことに起因する。 これによる補正は最大で16分29秒になる。 また、を採用する国ではこれを補正する必要もある。 補正用の表は「表」として日時計に添付され、当日の日付が分かると、日時計の示す時刻から何分加算または減算すればよいか分かるようになっている。 日時計の示す時刻は、設置場所の時刻であるが、日本国内ではこれを(時刻)に調整する必要がある(その他の国でも、必要であれば、それぞれの国や地方の標準時刻に調整する)。 日本標準時との差は、設置者が計算しなければならない。 固定式日時計では、この差は均時差表の中に組み入れるか、文字盤の時刻をずらすことにより修正する。 ただし文字盤の表示をずらす方式は、真ん中が12時ちょうどにならず美しくない。 日時計の種類 [ ] 形状による分類 [ ] カルジオイド日時計 コマ形日時計 [ ] 最も単純な日時計は、板の上に垂直に棒を1本立てたものである。 では gnomon という。 このまま指針をに向ける。 文字盤の目盛りが均等になるという表示上の利点がある。 この型のものを日本語では コマ型日時計という。 形状は、丸い円盤の中心に棒を差し、そのまま斜めに立てかけたものを連想すると分かりやすい。 赤道式日時計 [ ] コマ形日時計に似た形式のもので、 赤道式日時計がある。 文字盤がボウル状になっているだけで、目盛りの振り方は同じである。 この形式のものは、前まで、で列車を正確に走らせるために使用された。 最も正確な日時計はの宗教暦()上の日付をはかるためにのの権力者()が石で造った赤道式日時計である。 これは記念碑をも兼ねている。 垂直式日時計 [ ] 建築物の壁にとりつけるものもある。 この場合、文字盤の目盛りはを使用して計算されるため均等にならない。 製造者たちは板を文字盤 face 、棒を指時針( gnomon )と呼ぶ。 板は明るい色が望ましい。 これは影が暗いためである。 指時針は、棒でも構わないが、強度の問題があるため、三角形の板状にされることが多い。 これをさらに金属で補強することもある。 最高級品はで製造される。 腐食を抑えるためで製造されることもある。 この構造のものは日本語では 垂直式日時計という。 建造物が完全に真南を向いていなくても、設計により補正は可能。 ただし、1日で最大12時間までしか表示できず、本体が建物自身の影に隠れると使用できない。 これを防ぐには複数の壁面に日時計を設置することになる。 日本にはあまり見られないが、諸国では、多くの人が見られるよう、の壁などに巨大なものが設置された。 日本では前の道路にあるが指時針は失われている。 以前は造幣局近くのたもとにあったが、いつ・誰が設置したのか分かっておらず、新桜宮橋を架けるため現在の場所に移設された。 庭日時計 [ ] 庭日時計は最も一般的なもので、文字盤の目盛りは垂直式と同じく三角関数を使用して計算されるので均等にならない。 (三角関数を直接使わないでも、作図により目盛りを得る方法がある。 垂直式日時計にも応用できる。 ) 原理は垂直式と同じである。 文字盤は地面と平行に取り付ける。 地面そのものに設置するのではなく、台をつくりこの上に設置することで、見やすくなる。 文字盤をガラス板などで作り、高い地点に設置することにより、下方から見上げるよう設計する方法もある。 太陽さえ出ていれば、1台で日の出から日没まで使用できる。 この構造のものは、日本語では 水平式日時計という。 日本では垂直式よりはこちらのほうが多く設置される。 携帯日時計 [ ] 携帯日時計は野外のため、または宗教的行事を行うために中世に開発された。 最も成功した携帯日時計は、という、2枚の文字盤が、ヒンジで固定されているものだった。 指針は、文字盤の間に通された紐である。 紐がぴんと引っ張られたときに、2つの文字盤はそれぞれが水平式と垂直式の文字盤となった。 最高級品は、白いに黒のラッカーで文字を記したもので、紐はかで作られた。 ディプティクのヒンジが地面と平行で、2つある文字盤が同じ時刻を指したとき、時計は正確にを示した。 さらにこのとき、ヒンジは真北を示す。 またこのとき、紐でできた指針と地面との角度は、その地のも示すことになる。 2つある文字盤による調整は、前後と日没直前、日の出直後は使用できない。 しかし、午前9時か午後3時ごろの誤差は4分である。 これは、ディプティクが、や緯度計測器の役目も果たしたということを意味する。 いくつかのディプティクは、緯度計測のために、目盛りとおもりのついた紐もついていた。 また、地理的な角度測定をするための付きのものもあった。 大きなディプティクは古代において(船などの)操縦に使用された。 小さくポケットサイズのものもあった。 最も小さな携帯式日時計は、穴付きの突起がついたや、につけられた装飾だった。 これは日時計を所持していることを知られないようにするための細工でもあった。 日光に当てると突起部分の影は指輪自身にかかり、その内側に記された目盛りで時刻を知ることができる。 この形状のものは、観測者は今が昼か夜か、午前中かどうかは知っている必要があった。 突起についた穴の位置は緯度により調整する必要があるため、この部分は動かして穴の位置が変えられるようになっていた。 これは主に塔などに幽閉された人物などがこっそり使うためのものだった。 最近は、のの間で、に日時計を刻むのが流行している。 万一、機械時計が故障しても、これは動作するためである。 日本では、に紙の携帯式日時計があった。 これは、指針の部分がこよりになっており、立てて影の長さでおよその時刻を知るというもので、当日の日付さえ分かっていれば、それなりに正確に時刻を出すことができた。 これは旅人が好んで使い、の記述にも残っている。 柱型日時計 [ ] は、 柱型日時計 plekhnaton を開発した。 柱型日時計は、水平または椀状の文字盤に、垂直な指針を立てたもので、指針の影の先端が時刻を示す。 太陽の高さは季節により変わるので、同じ時刻でも影の先端の位置は変わる。 そこで、毎日、同一時刻の影の先端を結んだ線を文字盤に刻めば、補正なしで1年中どの日の時刻も示すことができる。 もちろんこの文字盤の線は現代ではあらかじめ計算が可能である。 柱型日時計には、晴天時に文字盤の上に人が立つと、その影の先端が時刻を示すという、「かげぼうし日時計」と呼ばれる、面白い構造のものもある(後述)。 柱型日時計は、季節により太陽の位置が変化するため、文字盤の表示が複雑になるという欠点がある。 通常は、文字盤を2枚用意し、半年ごとに取り替えることで、文字盤の複雑性を回避する。 非常に正確な柱型日時計は、公的広場に文字盤を描き、旗竿のポールを指針にする。 室内柱型日時計 [ ] は、南に窓がある部屋用の 室内柱型日時計を開発した。 これには柱がない。 窓から入った光を、固定した鏡で受け止め、天井と壁に文字盤をつくった。 指針は、鏡によって反射した光そのものである。 鏡が小さければ、光の点となって天井や壁を照らすため、これを利用した。 毎日定時ごとに天井に印をつけていき、1年かけて時計は完成した。 この時計は驚くほど精密に動作した。 その後、に、にあるの居城オルシュティン城で、同じ原理のものが発見された。 このため、この型の日時計の発明者はコペルニクスとされる。 コペルニクスのものは、城内のある場所に鏡を置くと、反射した光が壁の印を伝うというものだった。 ただし、コペルニクスは、1日の間で時刻を知るためにこれを用いたわけではなく、1年の長さを厳密に求めるために使ったと考えられる。 しかし、1年という巨大な時間を厳密に計測するための装置であるので、これを日時計と呼んでも特に問題は生じないだろう。 かげぼうし日時計 [ ] かげぼうし日時計( アナレマチック日時計)は、英語では カルジオイド日時計と呼ばれる、柱型日時計の一種である。 これまでの固定型日時計は、指針は文字盤に固定されているのが普通であるが、かげぼうし日時計は、指針が固定されていないのが特徴である。 この型は、日付により指針を立てる位置を若干微調整することにより、正確な時刻を求めることができる。 多くの場合、観測者自身が文字盤に書かれた日付の上に立ち、その影が時刻を示す。 柱型日時計は、文字盤がかなり複雑になる傾向があるが、この型は文字盤がきわめて簡易である。 この型の日時計は、単に地面に文字盤が描かれているだけで、指針が存在しないためである。 日本では、黒田庄町とにあるものが知られている。 正午計 [ ] 正午計は南中の時刻を知るのに特化した日時計をいう。 近代以後、機械時計が普及してもラジオ放送などが普及するまでは正確な時刻を知ることは容易でなく、懐中時計であれば時計屋に正確な時刻の時計があれば合わせることができたが、柱時計などは作動したまま運ぶことはできずそれだけでは正確な時刻に合わせることは困難であった。 そこで南中を基準に簡易な日時計などが使用されたが、後に南中を知るのに特化した正午計と呼ばれる日時計が用いられるようになった。 地球の運動速度は一定でないため、太陽は正午に真南に来るとは限らない。 しかし、毎日、正午に日時計の指針の先端の位置を記しておき、これを1年続ければ、翌年以降も正午のみを示す日時計を作ることが可能である。 さらにこの影の位置を天文学的な計算から算出し、正午専用日時計をあらかじめ作って設置することも可能である。 正午ちょうどの太陽は、数字の8の字を寝かせたような、不規則な位置の変化()をしたのち、1年かけてまた元の位置に戻る。 日本では各地の郵便局に機械時計が配備されたが時刻を合わせるのに正午計が用いられた。 主な日時計 [ ]• 記念館ポランの広場南斜・日時計花壇()• 日時計()• 日時計公園()• 小原型精密日時計()• の日時計()• 第一運動公園日時計広場(神奈川県)• ()建物そのものが日時計となっている• 、 時計館宝物館の野外に展示されている• 燕尾式日時計()• 日時計と青葉の笛公園()• 日本のへそ日時計の丘公園(兵庫県)• 生石花の日時計(兵庫県) 日時計にちなむ文献 [ ] ウィキメディア・コモンズには、 に関連するメディアがあります。 日時計 訳 出典 [ ].

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アセトアルデヒド

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アルデヒドのIUPAC命名法の例 IUPACではアルデヒドの命名法を以下のように定めている。 非環式の脂肪族アルデヒドはホルミル基を含む最も長い炭素鎖から誘導して命名する。 名称はアルカンの語尾の -e (-ン)を -al (-アール)にする。 ホルミル基が環についているときは語尾に -carbaldehyde (-カルバルデヒド)を使う。 もし、他の官能基が存在した場合は接頭辞の formyl- (ホルミル-)を使う。 接頭辞は methanoyl- (メタノイル-)が推奨される。 化合物が天然に生成するのときは、ホルミル基が結合した炭素原子を指示して oxo- (オキソ-)を使う。 ホルミル基がカルボン酸のカルボキシル基から合成された場合はそのカルボン酸の慣用名から誘導される。 語尾の -ic acid または -oic acid を -aldehyde に変える。 性質 [ ] を作らないために、に比べてに溶けにくいが、があるためによく溶ける(水和されやすい)。 また、基をもつためにも溶ける。 還元性を持ち、されるとカルボン酸になる。 、に陽性。 アルデヒドのIUPAC名は炭化水素の語尾 -e を -al に置き換えることで命名できる。 が使い始めたとされる。 低級アルデヒドは強い刺激臭をもつ。 また、アルデヒドは全体的にを有し、特にアルデヒドは一部のの辛味成分ともなっている。 を同じ炭素数について比べると、< アルデヒド<アルコール の順である。 ホルミル基 [ ] ホルミル基 ホルミル基 formyl group は -CHO と構造が表される1価ので、「ホルミル-」は の接頭辞として用いられる。 アルデヒド基とも呼ばれる。 第一級アルコールの -CH 2OH の部位をすることで得られる。 また、ホルミル基を酸化するとを得ることができる。 がごく弱いため、自己会合は弱く、水との親和性も弱い。 の片方のがされてホルミル基になったものは通俗的に セミアルデヒドと呼ぶことがある。 (例:、、) 単糖 [ ] はホルミル基とを持つものに大別されるが、前者のアルデヒドの性質を持つ糖を、後者のの性質を持つ糖をと呼ぶ。 毒性 [ ] 多くの生物にとって有害で、ホルミル基がの側鎖のと反応を起こし、さらには反応に進むため、これをさせる作用を持つ。 それを利用したものに生物学研究における固定や固定があり、のようながにおいて、次第にのや、のなどといった高寿命タンパク質を蝕み、こうしたタンパク質を多く含む器官に損傷を与えるのも、同じ原理による。 また、アルデヒドの一種であるアセトアルデヒドはがの触媒作用によって生成し、の働きでとなる。 合成法 [ ] アルデヒドは実験室的には第一級アルコールを弱い(例えば PCC )で酸化すると生成する。 、、、 、、 などを参照されたい。 工業的な酸化方法では、などのを用いてアルコールをまたはで酸化する方法がよく用いられる。 は、末端に水を付加してアルデヒドを得る手法として工業的に利用される(エチレンからアセトアルデヒドの工業的生成)。 は、カルボン酸エステルを還元してアルデヒドを得るための試薬として用いられる。 は酸との作用でアルデヒドに変わる()。 上記の酸化・還元反応のほか、芳香族化合物やアルケンに直接ホルミル基を導入する反応がなどいくつか知られる。 それらはホルミル化、ホルミル化反応と総称される。 詳細は「」を参照 工業的なアルデヒド合成法としては、ワッカー酸化とともに、アルケンのに対して水素とを触媒を用いて付加させる(オキソ法)が多用される。 この反応はホルミル基のに利用される。 ほかアルデヒドは、の原料となる。 アルデヒドを基質とする人名反応は数多く、代表例のごく一部として、 を挙げる。 これらはいずれも炭素-炭素結合生成として重要な反応である。 主なアルデヒド [ ]• - 体内の脂質過酸化生成物 脚注 [ ]• IUPAC Gold Book• , web page, University of Wisconsin Colleges, accessed on line August 4, 2007. , IUPAC, Commission on Nomenclature of Organic Chemistry, Blackwell Scientific, 1993. , IUPAC, Commission on Nomenclature of Organic Chemistry, Blackwell Scientific, 1993. 関連項目 [ ] ウィキメディア・コモンズには、 に関連するカテゴリがあります。

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ベンズアルデヒド

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Key: IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYAB 特性 C 2H 4O 44. Cat. アセトアルデヒド acetaldehyde は、の一種。 では エタナール ethanal ともいい、他に酢酸アルデヒド、エチルアルデヒドなどの別名がある。 自然界ではの正常な過程で産生され、特になどに多く含まれている。 また人体ではのによって生成されて発がん性を持ち、一般にの原因と見なされている。 またの依存性を高めている。 産業的にも大規模に製造され、その多くがの製造原料として使われている。 独特の臭気と刺激性を持ち、自動車の排気やの煙、の接着剤などに由来する大気汚染物質でもある。 製造 [ ] アセトアルデヒドはからによって製造される。 日本ではかつてこの過程で生成されたが無処理で排出され、の原因になった。 世界における年間製造量は 100 (2003年)である。 生化学 [ ] では、がエタノールを酸化してアセトアルデヒドを生じ、これがによって無害なへと代謝される。 しかしでは、アルコール脱水素酵素の寄与は小さく、代わりにがエタノールからアセトアルデヒドへの酸化を担っている。 アセトアルデヒドは呼気やとして放散され、の原因となる。 この体内でのアセトアルデヒドの代謝は、人種・体質によって生まれつき差異がある。 (の項参照)抗酒癖剤はアセトアルデヒド脱水素酵素を阻害し、ひどいに似た症状を引き起こす。 そこでの患者に対して飲酒抑止をもたらす目的で処方されることがある。 、、などでは、の最終段階としてによりからアセトアルデヒドが合成され、それがエタノールへと変換される。 この最後の反応にもアルコール脱水素酵素が逆反応の形で寄与している。 利用 [ ] 工業的に合成したアセトアルデヒドの大半は、によるの合成に用いられる。 これはの触媒作用により、アセトアルデヒド 2 分子がカルボン酸とアルコールとにしながら脱水縮合して酢酸エチルを生じるものである。 かつてはの合成原料としても大量に利用されていたが、現在ではやからの直接合成の方が効率的であるため下火となっている。 その他、誘導体、、の合成前駆体として重要である。 経口摂取の場合は、により見かけ上、毒性が減少する。 飲酒により生成されるアセトアルデヒドは、やに結合してとなり、様々な疾病に関与しているとされる。 建築材から放出されるアセトアルデヒドはの原因物質の一つとして問題視されている。 たばこ [ ] アセトアルデヒドはの煙に含まれており、と相乗作用を示して、特に青少年のへの依存の開始と増強に寄与している。 アセトアルデヒドはたばこの添加物として、たばこ製造会社によって添加されている。 その理由はと同様、の吸収・効果の増幅作用があり、より少量のニコチンで依存性を発揮させるため や、燃焼を促進させるためなどである。 除放剤によってアセトルアルデヒドを排除することで禁煙の成功率は上昇する。 発がん性 [ ] アセトアルデヒドはヒトに対してのある可能性があり、少なくともの摂取によって体内で生じるアセトアルデヒドには発がん性がある。 ヒトを対象とした研究では、代謝に関わるによってアルコール飲料摂取後に体内アセトアルデヒド量が高くなる場合に、がんにかかるリスクが増すという一貫した結果が得られている。 動物実験では、やに対してアセトアルデヒドを吸入させることによって、にがんが生じることが示されており、またやを用いた実験でアセトアルデヒドのが認められている。 は以上の分析に基づき、ヒトに対する発がん性については研究の計画や規模に難があり証拠不十分とし、実験動物に対する発がん性については充分な証拠があるとして、アセトアルデヒドをグループ2B(人に対して発がん性があるかもしれない)に分類している。 なおアルコール飲料は、膨大な研究の積み重ねにより十分な証拠があるとして、グループ1(ヒトに対する発がん性あり)に分類されている。 エタノール以外の成分が発がん性に関わっている可能性は排除していないながらも、アルコール飲料中のエタノール、およびエタノールが代謝されて生じるアセトアルデヒドが、ヒトに対する発がん性を持つと結論している。 法規制 [ ]• 化管法:第一種指定化学物質 1-11• 化審法:優先評価化学物質 2-485• 消防法:危険物第四類特殊引火物• 労働安全衛生法:危険物引火性の物、名称等を通知すべき有害物、変異原性が認められた既存化学物質• 大気汚染防止法:有害大気汚染物質 優先取り組み物質• 船舶安全法:引火性液体類• 航空法:引火性液体• 港則法:引火性液体類• 悪臭防止法:特定悪臭物質• 高圧ガス保安法:可燃性ガス、液化ガス• 食品衛生法:食品添加物(香料)• 化学物質の室内濃度の指針値:0. 03 ppm 厚生労働省 主な化学反応 [ ]• 出典 [ ]• SciFinderScholar accessed Nov 4, 2009. Acetaldehyde 75-07-0 Substance Detail. [ ]• March, J. Wiley, New York: 1992. Dmitry A. Ponomarev and Sergey M. Shevchenko 2007. 84 10 : 1725. Marc Eckert, Gerald Fleischmann, Reinhard Jira, Hermann M. Hipolito, L. ; Sanchez, M. ; Polache, A. ; Granero, L. Brain metabolism of ethanol and alcoholism: An update. Curr. Drug Metab. 2007, 8, 716-727. 2011年2月9日, at the. フィリップ・J・ヒルツ「10章 宣誓の上で」『タバコ・ウォーズ: 米タバコ帝国の栄光と崩壊』小林薫訳、早川書房、1998年。 Anticancer Res. 37 7 : 3639—3648. 1999 PDF. IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans. 2010 PDF. IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans. 1278-1279. 外部リンク [ ] ウィキメディア・コモンズには、 に関連するカテゴリがあります。 - 環境省• - 環境省環境保健部環境リスク評価室• - 新エネルギー・産業技術総合開発機構•

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